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 非靶向代谢组学

技术简介
      代谢物作为生物学过程的终端产物,其状态改变能够准确地反应细胞功能的变化。研究表明,包括癌症在内的多种疾病,如肝脏疾病、肾病、心血管和神经系统疾病等都与细胞内代谢状态改变导致的生理学紊乱或细胞功能缺失相关联。因此对于机体代谢物的研究分析是十分必要的。非靶向代谢组学主要是针对生物体内代谢的全面生化信息,通过对一定生理状态或特定条件下几乎所有代谢产物同时进行定性和定量分析,以寻找和鉴定差异代谢物。与基因组学,转录组学及蛋白组学相比,作为系统性代谢物分析平台,非靶向代谢组学在代谢物相关疾病诊断标志物的开发与验证以及代谢物相关信号通路机制研究等方面都具有独特优势。

服务优势
成熟的实验体系
      康成生物建立了可靠的针对不同生物样本的非靶向代谢组学研究分析实验方案。康成选择高效的液相分离以及质谱检测系统,具有高分辨率,高稳定性;样品检测时设置QC样本充分保证实验结果的准确性和可重复性。
一站式解决方案


实验流程

图1.  非靶向代谢组学分析实验流程


案例展示

      Polsson[1]等利用非靶向代谢组学研究自身免疫性脑炎小鼠慢性疾病期代谢通路的变化。发现与对照组相比,血浆中代谢物水平发生了显著变化,其中13种代谢物上调,87种代谢物显著下调(图2)。这些发生显著变化的代谢物主要分布在线粒体功能、炎症和膜稳定性相关的代谢通路。

图2. 与对照组相比,自身免疫性脑炎小鼠血浆中代谢组学变化

      自身免疫性脑炎小鼠血浆中多不饱和脂肪酸通路代谢物也发生了显著变化,ω-3和ω-6多不饱和脂肪酸,在多发性硬化症患者及动物模型中是下调的。然而实验发现每日口服ω-3脂肪酸的下游代谢物Resolvin D1能够抑制疾病的发展(图3)。该研究为代谢组学应用在鉴定临床前小鼠硬化症中具有药物类属性的内源性代谢物以及评估治疗作用方面提供了证据。

图3. 口服Resolvin D1 能够减弱自身免疫性脑炎疾病的进展


仪器平台


Agilent HPLC 1260
Thermo Scientific QExactive

样品类型
样品要求
血浆、尿液等体液样品
血清、血浆、脑脊液>1mL,尿液>20mL
细胞样品
细胞量>2x107
组织样品
动物、微生物组织湿重 >100mg


参考文献

1. Poisson, L.M., et al., Untargeted Plasma Metabolomics Identifies Endogenous Metabolite with Drug-like Properties in Chronic Animal Model of Multiple Sclerosis. J Biol Chem, 2015. 290(52): p. 30697-712.

 


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