康成生物LOGO   登录 | 注册 | English
 
 
 
 
站内搜索
 
 
  测序服务
 
  芯片服务
 
     
当前位置: 首页 > 技术> 内容  
 准确检测血清血浆样本中microRNA的利器与应用
大量研究表明,血液循环中的microRNA表达变化指征着疾病的发生和发展阶段。同时,血液样品在临床易于获取,且稳定不易降解,因此对于microRNA标记物筛选具有广阔研究前景。
 
血清/血浆样本用于microRNA研究的挑战
•  血清血浆中不包含细胞,且microRNA含量低
•  microRNA高度同源,例如hsa-let-7家族各成员
•   红细胞破裂发生溶血后,会释放抑制RT和PCR反应的物质
•  常规内参(如U6等)在血清血浆中含量不稳定,不适合作为内参对照基因
 
确检测血清/血浆样本microRNA的利器
丹麦Exiqon 公司miRCURY LNA™ Universal RT microRNA PCR芯片,将芯片的高通量优势与PCR的准确灵敏特点完整结合,实现对血清血浆等各种临床样本中的microRNA准确特异检测:
•  基于LNA™专利技术;独特的Universal RT反应
•  康成microRNA研究技术服务超过8年,客户SCI文章60余篇,平均影响因子5.5分
康成生物microRNA PCR芯片技术服务,点击查看详情>>
 
Human Serum/plasma panel 179 microRNA
专为精确检测血清血浆中microRNA设计,可直接用于microRNA标记物筛选
•  重复性好:血浆样本,两次独立实验,相关系数R2达到0.96(图一)
•  特异性强:区分单碱基差异microRNA;区分成熟microRNA和前体
•  灵敏度高:准确检测血清血浆中microRNA,检测限低至5个拷贝

最低仅需20μL的血清/血浆样本,即可实现168个microRNA
准确特异检测
•  独特的Universal RT反应:一次逆转录制备的cDNA可作为所有microRNA PCR反应的模板
•  RNA需求量少,特别适合血清/血浆检测,最低于仅需20μL血清/血浆样本(图二)
•  统一逆转录,简化实验步骤,消除技术误差,提高准确性
•  所含168个microRNA,基于大量文献数据和Exiqon长期积累的丰厚研究成果



严格的质控系统,保障实验结果可靠性
•  溶血判定:实验前用Nanodrop检验样本溶血情况,避免抑制PCR的物质
•   评估RT反应效率:RT反应设置Spike-in
•  监测PCR反应过程:PCR芯片内设阳性对照
•  扩增结果判定:采用SYBR green的PCR方法,可根据溶解曲线判断扩增特异性
•  内参设置:选择血清血浆中稳定高表达的microRNA(miR-423-5P等)为内参,校正数据

 
Exiqon已在数千例癌症、免疫病等病人的血清/血浆中进行了microRNA筛查和验证




microRNA
产品信息
Exiqon公司microRNA芯片
Exiqon公司microRNA LNA Knockdown探针
Exiqon公司microRNA原位杂交检测探针及优化试剂盒
Exiqon公司microRNA PCR芯片
Arraystar公司miRStar™ qPCR配套试剂:cDNA Synthesis Kit
Arraystar公司miRStar™人肿瘤相关microRNA PCR芯片
Arraystar公司miRStar™ qPCR配套试剂:SYBR® Green Master Mix
Arraystar公司miRStar™ qPCR配套试剂:microRNA特异性PCR引物
Arraystar miRStarTM Cancer Focus miRNA PCR研究配套试剂
Exiqon miRNA研究配套试剂
技术服务
microRNA芯片技术服务
microRNA测序服务
microRNA实时定量PCR技术服务
microRNA PCR芯片技术服务
miRStar™ Cancer Focus microRNA PCR芯片技术服务
相关文献
microRNA表达异常的成因及临床意义
全球首次系统性检测高血压病人血浆中microRNA
Nature子刊:应用Exiqon miRNA qPCR Panel,探索胃癌血浆标志物
准确检测血清血浆样本中microRNA的利器与应用
Nature Immunology最新文章:miRNA与表达谱芯片联合应用,揭秘IFN-a抗病毒作用新机制
利用Exiqon microRNA芯片探索缺氧性肺动脉高压(PHP)病因最新成果
回到页首
 
  沪ICP备16042410号 ©Copyright 2007 KangChen Bio-tech Inc. All rights reserved.
版权声明  |  关于康成  |  联系我们